Amoxicilline-clavulaanzuur

Eerste dosis/ladingsdosis (niet aangepast aan nierfunctie)

Dosering op basis van nierfunctie

PO standaarddosis

500/125 mg

3 x 500/125 mg/d

zeker één dosis na dialyse

3 x 500/125 mg/d

PO hoge dosis

875/125 mg

3 x 875/125 mg/d

zeker één dosis na dialyse

3 x 875/125 mg/d

In richtlijnen per aandoening soms associatie met amoxicilline om dosis te verhogen en maximale dosis clavulaanzuur niet te overschrijden: 3 x 875/125 mg amoxicilline-clavulaanzuur + 3 x 500 mg amoxicilline (indien GFR ≥ 30 ml/min.).

Bij leverproblematiek is er geen dosisaanpassing vereist.

Leverenzymen dienen opgevolgd te worden (risico op cholestatische hepatitis), vooral bij langdurige (> 14 dagen) of herhaalde behandeling.

Toedieningsweg

Perifeer (of centraal)

Gebruik bij zwangerschap

Geen argument tegen gebruik van deze medicatie. Wetenschappelijk gedeeltelijk ook humaan ondersteund.

Er is bij profylaxie bij vrouwen met preterme ruptuur van de foetale membranen een mogelijke associatie gezien met necrotiserende enterocolitis bij de pasgeborene.

Gebruik bij lactatie

Vermoedelijk veilig. Wetenschappelijk onvoldoende humaan bewezen.

Gebruik bij obesitas

3 x 2 g/d IV

Voeding

Innemen bij de maaltijd (om maag-darmklachten te verminderen en een goede absorptie te garanderen).

Opmerkingen

¹ Deze waarde stemt overeen met de verschillende posologieën die elders worden aanbevolen voor patiënten met een normale nierfunctie.
Dit middel is dialyseerbaar.